´╗┐

Enciclopedia universala

articole cu litera M - pagina 98

Mioglobina - enciclopedia universala

Mioglobina:  Proteina prezenta in celulele muschilor striati (muschii scheletului si miocardul), jucand un rol esential in transportul oxigenului spre acesti muschi. Dozarea ei este utilizata mai ales in diagnosticul precoce al infarctului miocardic.

Enciclopedia universala: Definitii din categoria articole cu litera M

Miomectomie - enciclopedia universala

Miomectomie:  Ablatie a unuia sau mai multor mioamc (denumite impropriu fibroame uterine). O miomectomie este practicata doar daca fibromul sau fibroamele antreneaza simptome: dureri pelviene, metro-ragii, menoragii, cresterea in volum a abdomenului, tulburari urinare sau digestive, sterilitate. Miomectomia pastreaza la maximum integritatea organelor genitale ale femeii, cu scopul de a permite o eventuala sarcina ulterioara. Ea poate fi efectuata urmand trei tehnici. Miomectomia pe cale abdominala necesita o incizie abdominala si o anestezie generala sau peridurala. Ea se efectueaza la femeile carc au un fibrom interstitial (localizat in peretele uterului) sau subseros (care proemineaza in cavitatca abdominala). Miomectomia prin histeroscopie trateaza fibroamele accesibile prin cavitatea uterina (intracavitar, submucos). Practicata pe cale vaginala, sub control direct, ea consta in indepartarea tumorii cu un aparat electric de rezectie. Anestezia este generala sau locoregionala (anestezie peridurala, rahianestezie). Spitalizarea poate sa nu dureze decat o zi. Miomectomia prin celioscopie este rezervata fibroamelor interstitiale sau subseroase de dimensiuni moderate. Anestezia este generala si spitalizarea nu dureaza adesea decat o zi. Ultimele doua tehnici, cu indicatii precise si limitate, sunt mai recente decat prima si se afla in curs de evaluare.

Enciclopedia universala: Definitii din categoria articole cu litera M

Miopatie - enciclopedia universala

Miopatie:  Afectiune a fibrelor musculare. Miopatiile cu debut in copilarie. Afectiunile fibrelor musculare care apar in copilarie sunt aproape toate degenerative. Varietatea cea mai frecventa este miopatia lui Duchenne, care este transmisa de catre femei si carc nu afecteaza decat baietii, de la varsta de 2 ani. Altele, ca miopatia lui Becker, apar mai tarziu. Copiii afectati sufera de o reducere a tonusului muscular adesea generalizata, dar predominand la radacinile membrelor, la gat, la torace si la abdomen. Fata are un aspect caracteristic: absenta mimicii, caderea pleoapei superioare, gura deschisa in permanenta, buza superioara cu forma de accent circumflex. Nou-nascutii prezinta uneori refractii musculare ale picioarelor si mainilor, un torticolis congenital, deformatii ale picioarelor si o luxatie a soldului. Dupa cativa ani, poate surveni o insuficienta respiratorie. Aceste anomalii trebuie sa conduca la consultarea unui pediatru specializat in neurologie, care va proceda la examene complementare (dozarea enzimelor musculare, electromiografia, biopsia musculara etc.), indispensabile pentru a determina tipul de boala in cauza. Actualmente, nu exista un tratament curativ al acestei boli, ci doar o ingrijire a tulburarilor pe care ele le antreneaza, ceea ce permite imbunatatirea confortului si sperantei de viata a bolnavului. Kineziterapia, chiar interventiile de chirurgie ortopedica permit corectarea refractiilor si deformatiilor musculare. Sunt utile sedintele de reeducare si o asistenta respiratorie. Intr-un stadiu ulterior al evolutiei, o traheotomie permite practicarea, pe timpul noptii, a unei asistari respiratorii. In plus, copiii cu miopatii fac de regula obiectul unor scurte sederi in spital cu scopul de a bencficia de o ventilatie asistata, in particular atunci cand sufera de o insuficienta respiratorie. Miopatiile cu debut la varsta adulta. Afectiunile fibrelor musculare cu debut la varsta adulta pot fi de origine degenerativa sau metabolica, sau consecutive unei intoxicatii, luarii unor medicamente sau unor boli endocrine. Miopatiile degenerative cuprind indeosebi boala lui Steinert, cu transmisie autosomica care se transmite numai prin cromozomii ncsexuali dominanta (este suficient ca gena in cauza sa fie transmisa de catre unul dintre parinti pentru a se dezvolta boala), care debuteaza intre 20 si 30 ani. Boala se traduce printr-o slabire progresiva a muschilor asociata cu o miotonie (decontractare musculara anormal de lenta) si cu manifestari extra-musculare: insuficienta genitala (atrofie testiculara, impotenta), calvitie precoce, cataracta, tulburari ale conductiei cardiace etc. Miopatiile metabolice sunt provocate de o perturbatie biochimca ce stanjeneste functionarea muschilor. Printre ele se disting indeosebi: paraliziile periodice, legate de variatiile excesive ale nivelului sangvin de potasiu; aceste afectiuni ereditare se traduc prin accese de paralizie ale celor 4 membre; glicogenozele, legate de un deficit al enzimelor care degradeaza glicogenul; ele se traduc prin crampe si, uneori, printr-o insuficienta musculara la efort. Miopatiile secundare sunt provocate de o intoxicatie (alcool, heroina, amfetamine), de luarea unui medicament (corticosteroizi, clorochin, cimetidina) sau sunt legate de o afectiune endocrina (boala lui Basedow sau a lui Cushing, hipotiroidie). Ele se traduc printr-o slabire progresiva a muschilor. In afara examenului clinic si a realizarii unei electromiograme, diagnosticul se pune si pe baza a diferite examene complementare: dozarea nivelului de potasiu sangvin pentru paraliziile periodice, biopsia musculara pentru glicogenoze etc. Tratamentul miopatiilor secundare consta in suprimarea cauzei lor (oprirea unui tratament cu corticosteroizi, tratarea bolii responsabile etc.). In schimb, nu exista un tratament curativ al altor miopatii, pentru care se poate totusi incerca o corectare a simptomelor (luarea de chinina sau de procainamida pentru tratarea miotoniei din cadrul bolii lui Steinert, de exemplu

Enciclopedia universala: Definitii din categoria articole cu litera M

Miopatie a lui Duchenne - enciclopedia universala

Miopatie a lui Duchenne:  Boala ereditara caracterizata printr-o degenerescenta musculara. Miopatia lui Duchenne este cea mai frecventa si cea mai severa dintre distrofiile musculare, care afecteaza l baiat din 2 500. Modul ei de transmisie este recesiv si legat de sex, adica boala este transmisa de catre femei si nu afecteaza decat baietii. Gena anormala este localizata pe unul dintre cromozomii X ai mamei. Produsul genei respective, dis-trofina, exista in concentratii foarte reduse in muschii subiectilor afectati. Astazi este posibil sa se detecteze aceasta boala in faza antenatala prin biopsia vilozitatilor coriale sau prin amniocenteza. Miopatia lui Duchenne debuteaza in prima copilarie, dupa deprinderea mersului. Muschii membrelor inferioare sunt primii afectati, urmati de cei ai membrelor superioare. Copilului ii este din ce in ce mai greu sa mearga, iar paralizia se instaleaza treptat. Electromiograma permite sa se afirme natura musculara a tulburarilor; biopsia musculara confirma diagnosticul. Evolutia este rapida si severa: mersul devine imposibil catre varsta de 12 ani si necesita recurgerea la fotoliul cu rotile; insuficienta respiratorie devine cronica; este frecventa o atingere a inimii. Tratamentul vizeaza combaterea simptomelor si face apel la kineziterapie si la ortopedie. Actualmente sunt in studiu doua mari cai de cercetare privind tratamentul acestei afectiuni. Injectarea de mioblasti(celule musculare tinere) in muschii atinsi a dus la rezultate incurajatoare la animal, dar nu este inca utilizata decat in mod limitat la om. A doua metoda, care este inca de domeniul cercetarii, face apel la terapia genica: ea consta in introducerea in celula afectata a genei normale de distrofina.

Enciclopedia universala: Definitii din categoria articole cu litera M

« 95 96 97

98

99 100 101 »
«

»